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工商時報報導：
繼8月於美國開展LBS-008斯特格病變三期臨床試驗後，仁新醫藥(6696)宣布，子公司Belite Bio再獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）核准於大陸開展LBS-008斯特格病變三期臨床試驗。
評論：斯特格病變是最常見的遺傳性青少年黃斑點退化，其症狀是中央視覺減退，而週邊視覺得以保留。 斯特格病變的患者，最初會發覺自己的中央視覺減退，通常在二十歲之前被確診。在做眼部檢查時，患者的視網膜出現由形狀不規則的黃白斑點包圍著的黃斑點損傷。仁新醫藥之LBS-008為一口服藥錠，預計可及早治療，以維持視網膜組織的健康，目前斯特格病變仍無治療藥物，全球存在巨大未被滿足的醫療需求，根據美國投資銀行的研究報告，STGD1全球市場規模預估於2030年可達到每年12.7億美金，針對LBS-008建議可長期關注臨床進度，目前投資建議為中立。
