聯亞生技（6562）宣布，UBI/聯亞集團所研發之高精準設計COVID-19新冠疫苗UB-612第二期臨床試驗，已於4月15日完成核心族群（core group）受試者收案。核心族群為申請台灣緊急使用授權（EUA）所需之受試者群族，包含年輕成人和年長族群。聯亞生技指出，截至4月15日已有3,874位施打第一劑，646位施打第二劑，預計5月中所有核心族群之受試者可完成兩劑疫苗之施打，力拚於6月底提交第二期臨床試驗報告，向食藥署提出EUA申請，希望7月中獲准開始供應疫苗，以因應國內外防疫需求。

此外，UBI集團旗下的分割公司Vaxxinity亦宣布，今年第二季在巴西、印度、烏克蘭等國開始進行UB-612疫苗之全球第二/三期臨床試驗。Vaxxinity與美國內布拉斯加大學醫學中心（UNMC）合作於美國進行二期臨床試驗，將UB-612作為已接受輝瑞和莫德疫苗但中和性抗體效價逐漸下降者的追加疫苗。

不過，隨著國際疫苗AZ、嬌生出現轉折點，加上尚未啟動三期試驗，國際競爭力也受到外界質疑，未來海外銷售布局也成未知數。因此給予區間操作之評等

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