(圖/shutterstock)

; font-family:roboto,arial,sans-serif">NNNドキュメント )

 

還記得小時候第一次照鏡子的模樣嗎？

 

山川記代香從小就不敢面對鏡中的自己，

出生就患有罕見疾病「無臉症」的她，

天生面容就扭曲、五官難辨，

也因為如此，

時常被叫成「怪物」的她，

從小就缺乏自信，

不敢面對人群，

直到中學時她做出一個決定，

徹底翻轉人生！

 

一起來看看記代香的故事……

 

 

天生就患有無臉症

五官就像被搗碎過

 

山川記代香出生於日本愛知縣，

打從出生那一刻起，

就確定患有罕見疾病「無臉症」；

 

這種因為遺傳基因導致的疾病，

會讓人面部扭曲、

甚至聽不清楚，

說話也容易口齒不清。

 

; font-family:roboto,arial,sans-serif">NNNドキュメント )

 

而小時候的記代香天真活潑，

與一般的孩子沒什麼不同。

 

但在她2歲那一年，

接受第一次手術之後，

她開始面對接無盡的療程與痛楚。

 

也開始面對人們異樣的眼光......

 

 

飽受手術折磨

還被同學指著說成「怪物」

 

從國小到國中，

記香代每年的寒暑假，

都要接手骨骼移植和換膚手術，

不只如此，

除了承受手術的痛楚，

還要備受心理的折磨。

 

因為外型的關係，

記香代常常感到自卑......

 

; font-family:roboto,arial,sans-serif">NNNドキュメント )

 

國中時有一天上學途中，

突然就有同學過來嘲笑她：

「好恐怖喔，妳這個怪物！」

 

她不懂，

為什麼自己沒有做壞事，

卻要被這樣對待，

 

心理嚴重受創的她，

每天最害怕的事，

就是明天的到來。

 

; font-family:roboto,arial,sans-serif">NNNドキュメント )

 

母親的支持與鼓勵

讓記香代踏出改變命運的一步

 

有一次記代香問媽媽，

「為什麼，別人要這樣對我，

我做錯了什麼？」

 

媽媽回答她：

「或許他們只是不了解妳，

不如試著跟他們好好解釋如何？」

 

; font-family:roboto,arial,sans-serif">NNNドキュメント )

 

在媽媽的鼓勵下，

記香代決定透過晨會的時間，

在大禮堂跟全校同學演講，

她訴說從小接受手術的折磨、

被異樣眼光看待、

言語霸凌、備受排擠。

今天她站出來就是希望告訴大家：

「那些傷人的言語一點都不有趣，

請大家不要輕易地說出口。」

 

演講完畢，

台下的同學早已哭成一片，

了解並同理後，

他們不再排擠記香代，

反而跟她成為死黨！

 

 

你沒有不正常

不正常的是那些異樣眼光

 

中學畢業後，

變得開朗的記代香學會與人相處，

「只要拿出自信，

別人也會真誠待你」

 

而今年24歲的記代香，

不僅順利大學畢業，

還在市政府找到一份工作，

上班的模樣散發出自信的美麗。

 

; font-family:roboto,arial,sans-serif">NNNドキュメント )

 

其實他們跟你我沒有什麼不同，

不同的只是外表。

和那些心魔讓我們產生的歧視，

所以下一次，

試著想起記代香的故事吧，

人人都可以創造一個平等的世界！

 

; font-family:roboto,arial,sans-serif">NNNドキュメント )

 

 

 

 

(本文為 CMoney官方 編輯整理新聞撰寫

受著作權保護，請勿侵權。)

【我的人生、我的選擇】延伸閱讀：

我們報導 各行各業出色的人物

以及，執著於自己選擇的每一個台灣人。

分享 平凡人如何突破困境、創造自己的人生。

也希望讓大家 重新記憶起：

【下決心，你也可以有自己的一片天！】

 

也請動動你的拇指～按讚追蹤 給我們支持吧！

讓我們為你傳遞更多 正向人生！