【08:22投資快訊】生技醫療股逸達(6576)申請治療兒童性早熟三期臨床試驗

【08:22投資快訊】生技醫療股逸達(6576)申請治療兒童性早熟三期臨床試驗

工商時報報導：
逸達(6576)15日公告，已向台灣食藥署TFDA）遞送FP-001 42毫克執行兒童中樞性性早熟三期臨床試驗申請，若一切順利，預計2025年完成臨床試驗。
該三期臨床試驗為開放標籤、無對照組之多國多中心臨床試驗；受試群體為2－9歲患有兒童中樞性性早熟病患，預計在美國、歐洲、中國及台灣共招募約98位病患。

評論：估計每5,000－10,000位孩童就有1位罹患兒童中樞性性早熟，該病症好發於女孩，女孩的發病率約為男孩的20倍。根據Data Bridge Market Research統計分析，2021年全球兒童中樞性性早熟市場價值約14.83億美元，預估2029年將達到26.63億美元，其未來8年預估複合年增長率約7.6％。我們對逸達(6576)此消息持正面看法並持續追蹤進度。