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端疫苗（6547）9日公告，公司於5月8日召開新冠肺炎疫苗MVC-COV1901二期臨床試驗期中獨立數據監測委員會（IDMC, Independent Data Monitoring Committee） 會議，依據食藥署法規規定，針對臨床試驗受試者進行安全性評估。截至目前為止，試驗中未發生與疫苗相關之嚴重不良事件（SAR, Serious Adverse Reaction），也無發生特殊不良反應（AESI, Adverse Events of Special Interest）、與疫苗相關增強疾病（VAED Vaccine-associated Enhanced Disease）等。在期中獨立數據監測委員會會議中，各委員認為目前疫苗的安全性無重大疑慮，因此也依據食藥署法規規定同意啟動青少年（12~18歲）臨床試驗。待試驗完成後再向衛福部提出申請，將疫苗適用對象範圍擴展到12歲以上青少年及成人。
雖然高端疫苗屬於尚未穩定獲利之新藥公司，但新藥公司注重的是未來能否研發出新藥，目前疫情嚴重，市場投資人願意給予更高之市場信心，因此給予逢低買進之評等。
高端疫苗(6547)研究報告:https://www.cmoney.tw/notes/note-detail.aspx?nid=264127
相關個股:高端疫苗(6547))
