浩鼎 (4174-TW) 26日宣布，旗下抗癌新藥 OBI-3424 獲美國癌症研究網絡 SWOG 支持執行一、二期臨床試驗計畫，並順利收治首位成人白血病患者。浩鼎表示，前驅性化療新藥 OBI-3424，經由癌細胞內的 AKR1C3 酵素作用下，體內釋出 DNA 烷基化劑便可抑制癌細胞。該新藥臨床試驗針對復發或難治型 T 細胞急性淋巴細胞白血病，與 T 淋巴母細胞淋巴瘤患者執行一、二臨床試驗。浩鼎指出此臨床試驗計畫獲得美國癌症研究最大公共網絡 SWOG 支持，其屬於美國國家癌症研究所 (NCI) 旗下國家臨床試驗網絡 (NCTN) 分支。NCTN 癌症臨床試驗均由美國癌症專家設計，以政府稅收挹注並獲志願病患支持。浩鼎開發的前驅型化療新藥 OBI-3424，已完成一期臨床劑量遞增試驗，並收納 39 位固態腫瘤受試者完成 10 組劑量安全性評估，劑量遞增試驗主要目的評估患者使用 OBI-3424 的安全性及耐受性，藥物劑量範圍為 1 mg/m2 遞增至 14 mg/m2，目前規劃展開二期臨床族群擴增試驗。 「儘管急性淋巴性白血病（B-ALL）的治療已有顯著進步，相對下，T-ALL的治療仍待加強；」，OBI-3424以AKR1C3為靶向的T-ALL治療，未來將提供極具潛力的治療新策略。由於才剛剛開始規劃第二期試驗，尚無法評估整體效應，目前也不是市場資金所青睞之標的，因此給予區間操作之評等。

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